摘要：建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中莫西沙星、双氟沙星、沙拉沙星等10种喹诺酮类禁用物质的方法。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm，1.7 μm)为固定相，甲醇-0.2%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾正离子源模式(ESI+)和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析。结果表明，10种喹诺酮类药物的质量浓度在5~100 g/L内与峰面积呈线性关系，相关系数为0.998 2~ 0.999 8，加标回收率为100.00%~116.43%(n=3)，相对标准偏差为1.77%~5.90%(n=6)，检出限为0.002 53~0.025 5 mg/kg，定量限为0.008 44~0.085 2 mg/kg。

摘要：根据国家标准《复混肥料中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法》(GB/T 8572—2010)，采用蒸馏后滴定法测定仅含铵态氮复混肥料中的铵态氮含量，并对测定过程中的不确定度来源进行了分析，主要为样品的测量重复性和滴定用标准溶液的体积。按《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定进行不确定度计算，复混肥料中铵态氮的合成标准不确定度为0.050%，扩展不确定度为0.10%，测定结果为15.42%±0.10%(k=2)。